新闻和活动

• 研发化学服务部动态

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  KRAS研究领域无疑正处于一个令人兴奋的十字路口。市面上的药物已经证明了那些曾经被认为“不可成药”的靶点是可以被靶向成药的。人们正在进行组合研究，以寻找能有效对抗获得性耐药的方案。未来几年，一系列新的治疗选择即将涌现，它们将进一步拓展治疗领域。

• 药明康德新闻

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  上海，2023年11月9日—近日，全球增长咨询公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）公布了2023年度“最佳实践奖”（Frost & Sullivan Best Practices Awards）评选结果。药明康德凭借行业领先的全方位、一体化新药研发及生产赋能平台，荣获“2023全球CRDMO年度公司奖”。

• 药明直播间

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  PROTAC （Proteolysis-Targeting Chimera， 简称PROTAC） 技术是近年兴起的一种新型药物研发方向。该技术通过应用小分子化合物招募细胞中的E3泛素连接酶，利用自身的泛素-蛋白酶体系统实现对靶向特定蛋白的降解。理论上，只需要小分子药物短暂地与致癌蛋白结合，给致癌蛋白打上“泛素化”的标签就可以实现高效特异性的蛋白降解。另外，这些小分子药物不需要很高的浓度，可以循环使用，并且蛋白被降解后需要重新合成才能恢复功能，这就可能会推迟抗药性的产生。虽然PROTAC药物相对传统小分子具有很多独特的优势，但同样也面临着一些挑战。比如，因为PROTAC分子量大、溶解度较低，其合成与纯化过程会受阻，而针对新靶点开发的PROTAC又很大程度上依赖于大量的化合物合成，因此，如何高效合成PROTAC分子也成为了PROTAC药物研发过程中非常关注的问题。